Atacand in più 54

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Absorcin de la tableta. Las concentraciones sutica. No se han observado diferencias Relacionadas al sexo, en la farmacocinn no se afecta significativamente por los alimentos. Candesartn es 0,1 l / kg. La hidroclorotiazida se assorbono rn Aumenta aproximadamente 15 cuando SE amministra junto con los alimentos. La biodisponibilidad puede Disminuir en pacientes con insuficiencia cardiaca o edema pronunciado. La fijacin es 0,8 l / kg. Metabolismo y eliminacin y 10 Como metabolita inactivo. Hidroclorotiazida no es metabolizada y se escrementi Casi Completamente peccato cambio por filtracin, comparada con la monoterapia. Cerca Del 70 de una dosis orali es eliminada por la orina en 48 horas. Poblaciones especiales: En Personas de edad Avanzada (mayores de 65 un no fue alterada Los cambios en los pacientes con insuficiencia renale severa se incrementaron en la Cmsevera En pacientes con insuficiencia heptica de moderada una severa de 80. La vida supporto terminale de hidroclorotiazida.. SE prolonga en pacientes con insuficiencia renale. Propiedades farmacodina del recettore tipo 1 (AT 1). Candesartn del recettore. No Posee actividad agonista. Candesartn cardiovascolare. El antagonismo de los receptores de la angiotensina II (AT 1) producono un Incremento en los niveles de renina plasmtica di aldosterone. En el estudio SCOPE (Estudio de Cognicin (PAS de 160 a 179. mmHg y / o PAD de 90 a 99 mmHg). la Tabla muestra los resultados del Estudio para el punto primatratamiento finale. Nm. de pacientes Con un fondo evento Cualquier tratamiento antihipertensivo previo fue estandarizado un hidroclorotiazida 12,5 mg una vez al dn cilexetilo controllo y respectivamente. Hidroclorotiazida inhibe la reabsorcin arteriosa. Durante el tratamiento un largo Plazo, reduccin arteriosa la. Estudios clrgico antihipertensivo. En pacientes hipertensos, RATACAND n arteriosa con cualquier dosis, generalmente se alcanza en cuatro semanas y se SOSTIENE durante el tratamiento un largo Plazo. RATACAND n 50 mg e 12,5 mg hidroclorotiazida. En Estudios doble ciego aleatorizados, la incidencia de Eventos adversos, especialmente tos, fue menor durante el tratamiento con RATACAND PLUS es efectivo de manera simile en todos los pacientes independientemente del sexo o la edad. Hipersensibilidad un cualquiera de los componentes de Atacand rmacos Derivados del sulfonamidas (hidroclorotiazida es un derivado de sulfonamida). Durante el embarazo y en mujeres en Periodo de lactancia. . Insuficiencia Severa renale (depuracitica Severa y / o colestasi y gota estenosis de la arteria renale: Otros fn con los antagonistas de los Receptores de angiotensina II Disminuci PLUS insuficiencia renale / trasplante de ririco Los diurn No hay experiencia en relacin reciente.... . estenosis obstructiva AFICA. Desequilibrio hidroelectrol realizarse un Intervalos apropiados. Las tiazidas, incluyendo hidroclorotiazida, pueden ocasionar desequilibrio hidroelectrolmica). Basado en la experiencia con el uso de otros medicamentos que afectan el sistema renina-angiotensina-aldosterone, el uso concomitante de RATACAND rico. La dosis-dependencia de hidroclorotiazida Aumenta la excrecin cilexetilo. Metabolismo y efectos endocrinos: El Tratamiento truffa diurnimos delle Nazioni Unite. Los diurrico y pueden precipitar gota en pacientes suscettibili. Generales: En pacientes en los que el tono vascolare y la funcimica puede resultar en un infarto del miocardio o en infarto cerebrale. Efectos en la habilidad para conducir u operar macchinario: No hay Estudios del efecto de RATACAND n. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL Embarazo Y LA Lactancia Embarazo: Los medicamentos que acto y muerte del feto o del neonato. Estudios con candesarts de los efectos sobre el sistema renina-angiotensina-aldosterone. Hidroclorotiazida puede reducir el volumen plasmn causar trombocitopenia neonatale. Base Con en la informaci PLUS debe ser Suspendido. Lactancia: No se sabe si candesartase Contraindicaciones). REACCIONES Secundarias Y ADVERSAS En estudios CLN cilexetilo / hidroclorotiazida (3.3) y placebo (2.7). Candesartan cilexetilo: En la experiencia post-comercializacin cilexetilo: Sistema sangutico: leucopenia, neutropenia y agranulocitosis. Metablicas y nutricionales: Hipercaliemia, iponatriemia. Hepatobiliares: Elevacitica anormal o l'epatite. Piel y tejido subcutnea, orticaria y prurito. Musculosquelseo: Dolor de espalda. Renales urinarias y: Generales Disfunciase Precauciones). Hidroclorotiazida: En la monoterapia con hidroclorotiazida se han riportato las siguientes reacciones adversas, usualmente con dosis de 25 mg o mayores. Las frecuencias utilizadas figlio: poco com1 / 1.000). Sistema sangutica. Sistema inmune: Rara: reacciones anafilcticas. Alteraciones vasculares: Rara: angetis necrotizante (vasculite). Respiratorios, torcicos y del mediastino: Rara: dificultad respiratoria (incluyendo neumonitis y edema pulmonar). Gastrointestinales: Rara: pancreatite Hepatobiliares: Rara: ictericia (ictericia colesttica). Piel y Tessuto subcutn: reacciones de fotosensibilidad. Rara: necrxica. Renales urinarias y: Rara: disfuncin renale y nefritis interstiziali.