Clorochina 30

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PharmGKB non contiene indicazioni di dosaggio per questo. Per segnalare note le indicazioni di dosaggio genotipo-based, o se siete interessati a sviluppare linee guida, clicca qui. PharmGKB annota droga etichette contenenti informazioni farmacogenetica approvato dalla US Food and Drug Administration (FDA), l'Agenzia europea per i medicinali (EMA), i prodotti farmaceutici e dispositivi medici Agenzia, Giappone (PMDA) e Health Canada (Sant Canada) (HCSC). annotazioni PharmGKB forniscono un breve riassunto della PGX nell'etichetta, un estratto dalla etichetta e scaricabile evidenziati file PDF etichetta. Un elenco di geni e fenotipi trovati all'interno dell'etichetta viene mappato etichette intestazioni di sezione ed elencati alla fine di ogni annotazione. PharmGKB tenta anche di interpretare il livello di azione implicita in ogni etichetta con il tag PGX livello. Vedere la legenda per ulteriori informazioni sulle origini di etichette di droga e livelli PGX. Diamo il benvenuto a tutte le informazioni riguardanti droga etichette contenenti informazioni PGX approvato dalla FDA, EMA, PMDA, HCSC o di altre agenzie medicina in tutto il mondo - si prega di contattare il feedback. ultimo aggiornamento 2013/10/25 1. FDA Etichetta per clorochina e Sintesi G6PD L'etichetta farmaco approvato dalla FDA per la clorochina (Aralan) afferma si deve usare cautela nel somministrare il trattamento di G6PD individui carenti a causa della possibilità di effetti ematologici. deficit di G6PD è una condizione causata da varianti nel gene G6PD che può essere determinata dai test enzimatici o genetici, ma l'etichetta di droga non menziona esplicitamente il test. Annotazione Estratto dall'etichetta di droga clorochina: Effetti ematologiche / Test di laboratorio conta dei globuli completa deve essere apportate periodicamente se i pazienti sono date terapia prolungata. Se una malattia del sangue grave appare che non è attribuibile alla malattia in trattamento, deve essere presa in considerazione l'interruzione del farmaco. Il farmaco deve essere somministrato con cautela nei pazienti con G-6-PD carenza (glucosio-6 fosfato deidrogenasi). Per il testo completo dell'etichetta della droga con le sezioni contenenti informazioni farmacogenetica evidenziato, vedere l'etichetta clorochina della droga. Disclaimer: I contenuti di questa pagina non sono stati approvati dalla FDA e sono di esclusiva responsabilità del PharmGKB. Geni e / o fenotipi si trovano in questa etichetta malaria sezione utilizzo Indicazioni, sezione amministrazione Dosaggio, sezione Descrizione, fonte sezione Farmacologia clinica: US Food and tossicità Drug Administration G6PD, fonte sezione Precauzioni: US Food and Drug Administration PharmGKB non contiene varianti cliniche che soddisfano il massimo livello di criteri. Per vedere varianti più clinici con livelli più bassi di criteri, fare clic sul pulsante in fondo alla pagina. Livello di evidenza Livello 3 Tipo Tossicità / Geni ADR G6PD fenotipi Anemia emolitica OMB sangue misto Popolazione corsa Note studi in pazienti di razza nera e pazienti asiatici. Per vedere il resto di questa annotazione clinica per favore registro o accedi Mostra inferiore prove NOTE clinici Nascondi clinica in basso a prova Annotazioni di responsabilità:. I PharmGKBs annotazioni clinici riflettono consenso degli esperti sulla base di evidenze cliniche e la letteratura peer-reviewed disponibili al momento sono scritta e sono destinati esclusivamente ad assistere i medici nel processo decisionale e di identificare domande per ulteriori ricerche. Nuova prova può essere emerso dal tempo un'annotazione è stata presentata alla PharmGKB. Le annotazioni sono di portata limitata e non sono applicabili agli interventi o malattie che non sono specificamente identificati. Le annotazioni non tengono conto di variazioni individuali tra i pazienti, e non possono essere considerati comprensivi di tutti i metodi appropriati di cura o esclusivo di altri trattamenti. Resta la responsabilità del fornitore di assistenza sanitaria per determinare il miglior corso di trattamento per un paziente. L'adesione a qualsiasi linea guida è volontaria, con la determinazione definitiva per quanto riguarda la sua applicazione deve essere fatta esclusivamente dal medico e il paziente. PharmGKB non si assume alcuna responsabilità per eventuali incidenti o danni a persone o cose derivanti da o correlate a qualsiasi uso delle annotazioni cliniche PharmGKB, o per eventuali errori o omissioni. Mouse-over per un aiuto rapido La tabella che segue contiene informazioni sulle varianti farmacogenomici su PharmGKB. Si prega di seguire il link nella colonna Variante per ulteriori informazioni su una particolare variante. Ogni link nella colonna Variante porta al corrispondente PharmGKB Variante pagina. La variante pagina contiene dati di riepilogo, comprese le informazioni PharmGKB curata manualmente su coppie variante-farmaco basato su singole pubblicazioni PubMed. I PMIDs per queste pubblicazioni PubMed possono essere trovati sul Variante pagina. I tag nella prima colonna della tabella indicano il tipo di informazioni possono essere trovate sul corrispondente Variante pagina. Collegamenti in testa colonna di Gene per PharmGKB Pagine Gene. Le seguenti icone indicano che i dati di un certo tipo è disponibile: informazioni DG dosaggio linea guida è disponibile informazioni DL Drug Label è disponibile CA ad alto livello Annotazione clinica è disponibile VA Variante Annotazione è disponibile informazioni VIP VIP è disponibile PW Pathway è disponibile Chloraquine Chlorochine Chloroquina Chloroquine Phosphate Chloroquinium Chlorquin clorochina idrossiclorochina solfato 3377 RP opalate Amokin Aralen HCl Arechin Arthrochin Artrichin Avlochlor Avloclor BEMACO Bemaphate Bemasulph Benaquin Bipiquin Capquin Chemochin Chingamin Chlorochin Cidanchin Cocartrit Dawaquin Delagil Dichinalex Elestol Gontochin Heliopar Imagon Iroquine Klorokin Lapaquin Malaquin Mälaren Malarex Mesylith Neochin Nivachine Nivaquine Nivaquine B Pfizerquine Plaquenil Quinachlor Quinagamin Quinagamine Quinercyl Quingamine Quinilon Quinoscan Resochen Resochin Resoquina Resoquine Reumachlor Reumaquin Roquine Sanoquin Silbesan Siragan Solprina Sopaquin Tanakan Tresochin Trochin Marca Miscela nomi PharmGKB adesione Tipo Id (s): Descrizione L'agente antimalarico prototipo con un meccanismo che non è ben compreso. E 'stato anche usato per trattare l'artrite reumatoide, lupus eritematoso sistemico, e nella terapia sistemica di ascessi epatici amebica. Fonte: Indicazione Drug Bank Per il trattamento soppressivo e per gli attacchi acuti di malaria da P. vivax, P. malariae, P. ovale, e ceppi sensibili di P. falciparum, l'agente seconda linea nel trattamento dell'artrite reumatoide Fonte: Drug Bank altri vocabolari informazioni tirato da drugbank non è stato rivisto da PharmGKB. Farmacologia, interazioni e controindicazioni Meccanismo d'azione Il meccanismo d'azione plasmodicidal di clorochina non è del tutto certo. Come altri derivati ​​chinolina, si pensa di inibire l'attività della polimerasi eme. Ciò si traduce in accumulo di eme libero, che è tossica per i parassiti. globuli rossi nside, parassiti malarici deve degradare emoglobina acquisire aminoacidi essenziali, che il parassita richiede di costruire le proprie proteine ​​e per il metabolismo energetico. La digestione è effettuata in un vacuolo della cellula parassita. Durante questo processo, il parassita produce la molecola eme tossici e solubili. La porzione eme è costituito da un anello di porfirina chiamato Fe (II) - protoporphyrin IX (FP). Per evitare la distruzione da questa molecola, il parassita biocrystallizes eme per formare emozoina, una molecola non tossico. Emozoina raccoglie nel vacuolo digestivo come cristalli insolubili. Clorochina entra nella cellula rossa di sangue, che abitano cellule parassita, e vacuolo digestivo per semplice diffusione. La clorochina allora diventa protonato (a CQ2), come il vacuolo digestivo è conosciuto per essere acido (pH 4.7) clorochina quindi non può lasciare per diffusione. La clorochina tappi molecole emozoina per evitare ulteriori biocrystallization di eme, determinando in tal modo l'accumulo di eme. Clorochina lega a eme (o FP) per formare ciò che è noto come il complesso FP-clorochina questo complesso è altamente tossico per la cellula e disturba funzione della membrana. Azione dei tossici FP-clorochina e FP risultati in lisi cellulare e autodigestione cellule infine parassita. In sostanza, la cellula parassita annega nei propri prodotti metabolici. Fonte: Drug Bank Farmacologia Clorochina è il prototipo farmaco anti malaria, più ampiamente usato per il trattamento di tutti i tipi di malaria ad eccezione di malattia causata da resistenza clorochina Plasmodium falciparum. E 'molto efficace contro le forme eritrocitaria del Plasmodium vivax. Plasmodium ovale e Plasmodium malariae. ceppi sensibili di Plasmodium falciparum e gametociti di Plasmodium vivax. Essendo alcalino, il farmaco raggiunge alta concentrazione all'interno dei vacuoli alimentari del parassita e aumenta il pH. Si è trovato per indurre una rapida aggregazione del pigmento. La clorochina inibisce l'enzima eme parassitaria polimerasi che converte l'eme tossici in hemazoin non tossico, ottenendo in tal modo l'accumulo di eme tossici all'interno del parassita. Può anche interferire con la biosintesi degli acidi nucleici. Fonte: Drug Banco Alimentare Interazione Prendere con il cibo per ridurre l'irritazione e aumentare la biodisponibilità.